جمعه ۲۶ اردیبهشت ۱۴۰۴ – ۰۸:۱۴
نوزادی مبتلا به یک بیماری ژنتیکی بسیار نادر با استفاده از نخستین درمان شخصیسازیشده ویرایش ژن در جهان، بهبود قابلتوجهی یافته است. این روش نوین که برای نخستین بار روی این کودک ۹ ماهه انجام شده، میتواند مسیر جدیدی برای درمان هزاران بیماری ژنتیکی نادر و رایج در آینده باز کند.
به گزارش سلامت نیوز به نقل از نیویورک تایمز یک نوزاد به نام کیجی مالدون که مبتلا به یک بیماری ژنتیکی بسیار نادر بود، با استفاده از درمانی بیسابقه و مبتنی بر ویرایش ژنهای شخصیسازیشده، بهبودی چشمگیری یافته است.
کیجی که تنها یک هفته از تولدش گذشته بود، به بیماری کمبود CPS1 مبتلا شد؛ اختلالی که فقط در یک مورد از هر ۱.۳ میلیون نوزاد رخ میدهد و اگر زنده میماند، دچار مشکلات شدید ذهنی و تاخیرهای رشدی میشد و نهایتاً نیازمند پیوند کبد میگردید. نیمی از نوزادان مبتلا به این بیماری، در هفته اول زندگی فوت میکنند.