برچسب اختلالات ژنتیکی

محمدی گفت:ایران جزو معدود کشورهایی است که محصولات سلول و بافت را به فرآورده دارویی تبدیل کرده است.وی خبر از رونمایی هشت قلم داروی جدید دانش‌بنیان برای درمان بیماری داد.

سال ۲۰۲۵ شاهد مجموعه‌ای از تأییدیه‌ها، توقف‌ها و تصمیمات کلیدی سازمان غذا و داروی آمریکا در حوزه سلول‌درمانی و ژن‌درمانی بود؛ تصمیماتی که از تأیید نخستین درمان‌ها برای بیماری‌های نادر چشمی و پوستی تا چالش‌های تجاری‌سازی ژن‌درمانی‌های هموفیلی و الزامات سخت‌گیرانه تولید را دربر می‌گیرد.