نارسایی مزمن کلیوی خاموش و بیصدا آغاز میشود
فوق تخصص نفرولوژی بیمارستان مسیح دانشوری، نارسایی مزمن را شایعترین بیماری کلیه برشمرد که بسیار خاموش و بیصدا آغاز و پیشرفت میکند.
مرجع خبر، آموزش، فناوری، سرگرمی و دانستنیهای روز
مرجع خبر، آموزش، فناوری، سرگرمی و دانستنیهای روز
برچسب بیماری ژنتیکی
نمونه ایرانی داروی بیماران سیستینوزیس با کیفیت نیست/ وزارت بهداشت داروهایمان را رایگان کند
بزرگترین بیمار سیستینوزیس ایران گفت: یکی از نگرانیهای بیماران سیستینوزیس این است که نمونه ایرانی داروی سیستاگون بر روی هیچ نمونه انسانی آزمایش نشده است.
ژن درمانی گامی نوین برای درمان بیماریهای ژنتیکی و سرطان
ژندرمانی روشی نوین است که با اصلاح یا جایگزینی ژنهای معیوب در سلولهای بدن، به درمان بیماریها کمک میکند و پیشبینی میشود در آینده به طور کامل بیماریهای ارثی و سرطان را درمان کند.
مروری بر مهمترین تصمیمات FDA در حوزه سلولدرمانی و ژندرمانی در سال ۲۰۲۵
سال ۲۰۲۵ شاهد مجموعهای از تأییدیهها، توقفها و تصمیمات کلیدی سازمان غذا و داروی آمریکا در حوزه سلولدرمانی و ژندرمانی بود؛ تصمیماتی که از تأیید نخستین درمانها برای بیماریهای نادر چشمی و پوستی تا چالشهای تجاریسازی ژندرمانیهای هموفیلی و الزامات سختگیرانه تولید را دربر میگیرد.
تشخیص بیماری ژنتیکی با کیت استخراج مغناطیسی DNA از خون
به نقل از صندوق نوآوری و شکوفایی، در تحقیقات مولکولی آزمایشات ژنتیکی و تستهای تشخیص طبی، استخراج DNA از نمونه خون کامل و بافت، همواره از ضروریترین تکنیکها است. با توجه به نیاز مراکز ژنتیک پزشکی متمرکز بر تشخیص اختلالات و بیماریهای ژنتیکی به DNA استخراج شده با بازده و خلوص بالا، بهینهسازی پروتکل کیت استخراج مغناطیسی DNA از نمونه خون ضرورت دارد. این مهم با انتخاب و تهیه نانوذرات مغناطیسی با پوشش و اندازه مناسب، دستیابی به فرمولاسیون، تولید با فرهای مورد نظر و در نهایت ساخت کیت کامل استخراج مغناطیسی DNA امکان پذیر است.
کشف یک بیماری ژنتیکی جدید که رشد عقلانی را به تاخیر می اندازد
پژوهشگران انگلیسی، بیماری ژنتیکی جدیدی را شناسایی کردهاند که به تاخیر رشد عقلانی در کودکان منجر میشود.
همایش بیماریهای مادرزادی و ساختمانی قلب در مشهد آغاز به کار کرد
همایش بیماریهای مادرزادی و ساختمانی قلب با حضور ۲۵۰ نفر از جراحان و متخصصان قلب توسط دانشگاه علوم پزشکی مشهد و با همکاری بیمارستان رضوی در حال برگزاری است.
استفاده از نقشهبرداری ژنوم برای مطالعه بیماریهای ژنتیکی
مقالهای در نشریه نیچر به چاپ رسیده که در آن از دستگاه نقشهبرداری ژنوم شرکت نانوبیوژنومیکس بهمنظور مطالعه یک بیماری ژنتیکی استفاده شدهاست.