مرجع خبر، آموزش، فناوری، سرگرمی و دانستنیهای روز
مرجع خبر، آموزش، فناوری، سرگرمی و دانستنیهای روز
نوزادی مبتلا به یک بیماری ژنتیکی بسیار نادر با استفاده از نخستین درمان شخصیسازیشده ویرایش ژن در جهان، بهبود قابلتوجهی یافته است. این روش نوین که برای نخستین بار روی این کودک ۹ ماهه انجام شده، میتواند مسیر جدیدی برای درمان هزاران بیماری ژنتیکی نادر و رایج در آینده باز کند.
مدیرعامل کانون هموفیلی ایران با هشدار نسبت به نادیدهگرفتن اختلالات خونریزیدهنده در میان زنان و دختران، تأکید کرد که از هر پنج زن با قاعدگی شدید، احتمالاً یک نفر به بیماریهای خونریزیدهنده مبتلاست؛ اختلالی که در صورت بیتوجهی، عوارض جدی جسمی و روانی به همراه دارد.
پژوهشگران نانوذراتی طراحی کردهاند که میتوانند ژن معیوب را بهطور همزمان در کبد و ریه اصلاح کنند. این روش، تنها با یک بار تزریق، اثرات بیماری را برای ماهها کاهش داده است. فناوری جدید میتواند راهگشای درمان بیماریهایی باشد که چند اندام را بهطور همزمان درگیر میکنند.
متخصصان میگویند درمان کمخونی بسته به علت، نوع و شدت آن متفاوت است و تا دلیل آن شناخته نشود، نمیتوان گفت بدون دارو هم درمان میشود یا نه. اما هرچند دارو و تغذیه، پایههای اصلی درمان هستند، اما در برخی شرایط، روشهایی غیر از داروهای خوراکی هم برای درمان این عارضه استفاده میشود.
آیا درمان کمخونی فقط با غذا و دارو ممکن است یا روشهای دیگری هم برای درمان آن وجود دارد؟
مدیر عامل انجمن تالاسمی ایران گفت: مصداق بارز جنایات آمریکا را در چند سال اخیر میتوان در حوزه بیماران خاص ایران مشاهده کرد که با تحریمهای متعدد کودکان را کشتند.
خستگی شما ممکن است فقط به دلیل فشارهای خانوادگی، کار یا تعهدات اجتماعی نباشد. در واقع، کمبود آهن که در حدود یک سوم زنان در سنین قاعدگی دیده میشود، میتواند علت اصلی باشد.
کمخونی یکی از شایعترین مشکلات خونی است که بهویژه در زنان و مادران باردار خطرات جدی ایجاد میکند. این بیماری به طور معمول با علائمی همچون خستگی، سرگیجه و رنگپریدگی همراه است، اما بسیاری از افراد بدون اینکه متوجه شوند، با آن دستوپنجه نرم میکنند. افزایش موارد کمخونی در سالهای اخیر نشان میدهد که این مشکل همچنان در سطح جهانی در حال گسترش است، به طوری که میتوان با رعایت نکات ساده از آن پیشگیری کرد.