به گزارش آنا، در مطالعهای محققان دانشگاه ممفیس تنسی آمریکا، با تشخیص آستروفی عضلانی در یک جنین ۳۲ هفته اقدامات درمانی از طریق ارائه داروی رسیدیپلام به مادر این کودک را آغاز کردند. بر اساس اعلام مجله نیچر این نخستین درمان یک بیمار مبتلا به آتروفی عضلانی نخاعی پیش از تولد و در داخل است.
بر اساس این گزارش مادر این کودک در اواخر دروان بارداری دارویی که برای ژن معیوب هدفگذاری شده بود را دریافت کرد و دو سال و نیم پس از تولد نیز در حال دریافت این دارو است و در حال حاضر هیچ علامتی از اختلال ژنتیکی نادر که موجب بیماری اعصاب حرکتی شود، مشاهده نمیشود.
به گفته میشل فارر، متخصص عصبشناسی کودکان در دانشگاه UNSW سیدنی استرالیا این کودک نخستین فردی است که در دوران جنینی این درمان را دریافت کرده و پس از تولد به صورت مؤثری درمان شده و هیچ نشانهای از این بیماری ندارد.