شنبه ۲۷ اردیبهشت ۱۴۰۴ – ۱۱:۵۷
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) با صدور مجوز برای اتوانجکتور «Brekiya» شرکت Amneal، گام مهمی در درمان سریع و مؤثر میگرن و سردردهای خوشهای در بزرگسالان برداشت. این محصول، نخستین اتوانجکتور DHE تأییدشده برای این شرایط محسوب میشود و از نیمه دوم سال ۲۰۲۵ در دسترس افراد واجد شرایط قرار خواهد گرفت.
به گزارش سلامت نیوز به نقل از فارما تکنولوژی شرکت Amneal Pharmaceuticals موفق به دریافت تأییدیه FDA برای اتوانجکتور «Brekiya» حاوی دیهیدروارگوتامین (DHE) مزیلات شد؛ دارویی که برای درمان حملات حاد میگرن با یا بدون اورا و همچنین سردردهای خوشهای در بزرگسالان مورد استفاده قرار میگیرد.
این اتوانجکتور که نخستین نمونه از نوع خود در بازار است، به گونهای طراحی شده که بیمار میتواند بهراحتی دوز دارو را بهصورت زیرجلدی در ناحیه میانی ران خود تزریق کند. از مهمترین ویژگیهای این محصول میتوان به عدم نیاز به یخچال، آمادهسازی اولیه یا مونتاژ اشاره کرد؛ مزایایی که بهویژه برای بیمارانی که به درمانهای خوراکی پاسخ مناسبی نمیدهند یا دچار حالت تهوع و استفراغ در زمان حمله میگرن میشوند، اهمیت دارد.