برچسب اصلاح ژنتیکی

سلول‌های iPS را می‌توان با استفاده از تکنیک‌هایی مانند CRISPR-Cas9 برای اصلاح جهش‌های بیماری‌زا یا ایجاد تغییرات ژنتیکی خاص، اصلاح ژنتیکی کرد.

سال ۲۰۲۵ شاهد مجموعه‌ای از تأییدیه‌ها، توقف‌ها و تصمیمات کلیدی سازمان غذا و داروی آمریکا در حوزه سلول‌درمانی و ژن‌درمانی بود؛ تصمیماتی که از تأیید نخستین درمان‌ها برای بیماری‌های نادر چشمی و پوستی تا چالش‌های تجاری‌سازی ژن‌درمانی‌های هموفیلی و الزامات سخت‌گیرانه تولید را دربر می‌گیرد.