به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، اختلال در بیوسنتز استرول ناشی از دارو خطرات جدی برای رشد و عملکرد مغز دارد. در مرکز، مولکول کلسترول قرار دارد که برای یکپارچگی نوروبیولوژیکی ضروری است و در کنار آن هالوپریدول قرار دارد – یکی از بیش از ۳۰ داروی مورد تایید FDA که برای مهار DHCR۷ شناخته شده است. این داروها که بسیاری از آنها به صورت خوراکی تجویز میشوند و از طریق محور گوارشی-کبدی پردازش میشوند، شروع به تغییر هموستاز استرول در مرحله متابولیسم گذر اول، قبل از رسیدن به مغز میکنند. این منجر به تجمع ۷-دهیدرکلسترول (۷-DHC)، یک پیش ماده سمی، و تبدیل آن به اکسیسترولهای بسیار واکنش پذیر و نوروتوکسیک میشود. یک رشته DNA در سمت چپ آسیبپذیریهای ژنتیکی را نشان میدهد که میتواند این اثرات را تشدید کند، بهویژه در دورههای حساس رشد عصبی. طیف گستردهای از داروهای دخیل پتانسیل سمیت افزودنی یا هم افزایی را به ویژه در شرایط پلی فارماسی برجسته میکند. زمانی که این مکانیسم خارج از هدف نادیده گرفته شد، اکنون به عنوان یک نگرانی فوری برای سلامت عمومی برای مغزهای در حال رشد و افراد در معرض خطر ژنتیکی شناخته شده است.
سرمقالهای در Brain Medicine خواستار اقدام فوری برای رسیدگی به سمیت اغلب نادیده گرفته شده داروهایی است که معمولاً تجویز میشوند.