محققان در بهینه سازی درمانها برای بیماریهای ژنتیک به خصوص بیماریهای مزمن کلیه به موفقیتهایی دست یافتهاند.
به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، آنها در این زمینه از ویروسهای مرتبط با آدنو یا وکتورهای AAV استفاده کردهاند. هرچند درمانهای مبتنی بر AAV نویدبخش هستند، اما انتقال آنها به کلیهها چالش برانگیز بوده است.
هم اکنون انواع مختلفی از کاپسیدهای AAV (پوستههای پروتئینی ذرات ویروس) وجود دارد که برای انتقال ژنها به سلولها به کار میروند و هرکدام تاثیر خاص خود را دارند. اما کاپسیدهایی که به طور معمول به کار میروند به وسیله ترزیق وریدی به بدن منتقل میشوند. اما این روش موفقیت اندکی در هدف گرفتن سلولهای کلیه را دارد و گاهی اوقات ممکن است عوارض جانبی خطرناکی به خصوص برای کبد داشته باشد.