به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، با جذب بودجهی ۱٫۷ میلیون دلاری، یک تیم تحقیقاتی در استرالیا قصد دارد تا با فناوری نانوذرات لیپیدی و ویرایشگر کریسپر، روش درمانی برای مقابله با هپاتیت B ارائه کند.
دانشمندان در ملبورن طی ۵ سال آینده ۱٫۷ میلیون دلار را برای تحقیقات روی بیماری هپاتیت بی، صرف خواهند کرد تا درمانی برای عفونت ویروس هپاتیت B، به لطف این کمک هزینه دولتی، ارائه کنند.
بیماری مزمن هپاتیت B، ناشی از عفونت ویروس هپاتیت بی (HBV)، همچنان یک مسئله مهم در سراسر جهان است که تخمین زده میشود ۲۹۶ میلیون نفر از جمله بیش از ۲۲۶،۰۰۰ استرالیایی را درگیر کرده باشد.
هیچ درمانی برای بیماری مزمن هپاتیت B وجود ندارد. درمان فعلی هپاتیت B میتواند با متوقف کردن تکثیر ویروس، پیشرفت بیماری کبد را کاهش دهد، اما درمان مادامالعمر وجود ندارد و خطر ابتلا به سرطان کبد را بهطور کامل از بین نمیبرد. رویکردهای جدید برای درمان عفونت HBV مورد نیاز است.
دکتر ماریروسی در سلولهای کبد تحت تأثیر این رویکرد قرار نگرفته است.»
برای پرداختن به این موضوع، محققان همچنین به طور خاص مخزن DNA ویروسی را هدف قرار میدهند. دکتر لیتلژن توضیح داد: «این بدان معنی است که ما میتوانیم چرخه کامل HBV را هدف قرار دهیم. این اولین پروژهای است که این کار را در سراسر جهان انجام میدهد و ما قصد داریم این درمان را به عنوان مولکولهای RNA در نانوذرات لیپید، مشابه فناوری مورد استفاده در واکسنهای کرونا، به کبد تحویل دهیم.»
پیتر ریول، استاد بیمارستان رویال ملبورن رئیس تحقیقات و توسعه مولکولی در Doherty گفت: «کار ما راهی را برای مطالعات بالینی که ممکن است منجر به یک درمان جدید HBV شود، هموار خواهد کرد و همه کسانی که در حال حاضر با عفونت مزمن HBV زندگی میکنند، از آن سود میبرند.»