به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، انتظار میرود که با استفاده موفقیتآمیز از واکسنهای ضدکرونای مبتنی بر mRNA، درمانهای RNA در آینده نزدیک گامهای بزرگتری بردارند. در اینجا به معرفی برخی از داروها و روندهایی که چشمانداز درمانهای RNA را در سال ۲۰۲۲ و پس از آن شکل میدهد، پرداخته میشود.
موفقیت واکسن mRNA در برابر کووید-۱۹، توسعه درمانهای RNA را به شدت افزایش داده است. در سال ۲۰۲۱، بیش از ۶۰۰ درمان در حال توسعه بودند (از مرحله پیش بالینی تا مرحله پیش ثبتنام)، که ۷۳ درصد از این روشهای درمانی در حال توسعه پیش بالینی بودند. ۲۰ روش در مرحله مطالعات بالینی فاز III (از جمله واکسن کووید-۱۹) بودند. در میان کارآزماییهایی که واکسنها را برای عفونتهای کووید-۱۹ ارزیابی میکردند غالب بودند وکارآزماییهایی نیز برای مقابله با عفونت هپاتیت B آغاز شدهاند. بهترین حوزههای درمانی که توسط درمانهای RNA هدف قرار میگیرند، مربوط به بیماریهای نادر و سرطان است.
مورات کالای اوغلو، رئیس و مدیر عامل شرکت کایلوئیدوز با واسطه ترانس تیرتین (ATTR) است. در ژانویه ۲۰۲۲، این شرکت نتایج مثبتی را از ۱۸ ماه آزمایش در بیماران به دست آورد. Vutrisiran توسط آژانس دارویی اروپا (EMA)، آژانس تنظیم مقررات سلامت برزیل (ANVISA) و آژانس داروسازی و تجهیزات پزشکی ژاپن (PM) در دست بررسی است.
QPI-۱۰۰۲ اولین داروی سیستمیک siRNA است که برای پیشگیری از آسیب حاد کلیه (AKI) توسط Quark Pharmaceuticals وارد آزمایشات بالینی انسانی شده است. QPI-۱۰۰۲ در آمریکا و اروپا برای پیشگیری از تاخیر در عملکرد پیوند پس از پیوند کلیه طراحی شده است. فاز سوم آزمایشی در سال ۲۰۱۸ آغاز شد.
سیلنتس تیوانیسیران دارویی بر پایه RNAi است که به صورت قطره چشمی بدون مواد نگهدارنده تجویز میشود. به طور انتخابی تولید کانال کاتیونی بالقوه گیرنده گذرا (TRPV ۱) را مهار میکند. این شرکت نتایج مثبت فاز سوم را در سال ۲۰۱۹ اعلام کرد و این مطالعه هنوز ادامه دارد.