به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، توالییابی نانوحفرهای در طول سه دهه گذشته به مقرون بهصرفهترین و کارآمدترین روش برای توالییابی DNA تبدیل شده است. این روش که شامل عبور دادن رشتههای DNA از میان یک غشای حاوی حفرهای با قطر تنها چند نانومتر است، میتواند توالیهای DNA بسیار طولانیتری را نسبت به روشهای سنتی بخواند. توالییابی نانوحفرهای به دانشمندان اجازه میدهد تا بخشهای پیچیده ژنوم را تجزیه و تحلیل کنند، اما در حالی که این روش در تجزیه و تحلیل DNA عالی است، برای مولکولهای زیستی دیگر که میتوانند نشانگر بیماریها باشند، کار نمیکند.
به تازگی محققان امپریال کالج لندن راهی برای دور زدن این محدودیت یافتهاند. آنها با استفاده از قطعات کوچک DNA بهعنوان بارکد برای مولکولهای زیستی، از قدرت توالییابی نانوحفرهای برای شناسایی دهها بیومارکر بیماری در نمونههای خون استفاده کردهاند. در مقالهای که در ۲۵ سپتامبر در مجله Nature Nanotechnology منتشر شد، این تیم نشان داد که این راهبرد میتواند به طوختلف عمل میکردند. آنها هر بارکد را به مولکولهای «کاوشگر» ویژهای متصل کردند که به نشانگرهای زیستی بیماری خاص متصل میشوند، خواه یک پروتئین باشد یا یک انتقالدهنده عصبی یا ماده دیگری. پس از افزودن این کاوشگرهای بارکد DNA به نمونه خون، محققان آن را از طریق توالی یابی نانوحفره خواندند.
ایوانوف میگوید: «ما از این کاوشگرها برای کشف مولکولهای مورد علاقه در نمونه استفاده میکنیم. ما میدانیم کدام بارکد مربوط به کدام کاوشگر است. این ابزار به ما امکان میدهد تشخیص دهیم که آیا یک مولکول در محلول وجود دارد یا نه. به نوعی ما در حال انگشت نگاری از آنچه در داخل محلول است هستیم.»