نانوداروی ضدسرطان در مسیر تست‌های بالینی قرار گرفت

یک شرکت دارویی از تایید برنامه‌های آزمون بالینی نانوداروی ضدسرطان این شرکت توسط سازمان غذا و داروی آمریکا خبر داد.

یک شرکت دارویی از تایید برنامه‌های آزمون بالینی نانوداروی ضدسرطان این شرکت توسط سازمان غذا و داروی آمریکا خبر داد.

نانوداروی ضدسرطان در مسیر تست‌های بالینی قرار گرفت

به گزارش گروه فناوری خبرگزاری دانشجو، سرنائومیکس (Sirnaomics) یک شرکت دارویی است که در حوزه توسعه دارو‌های مبتنی بر RNAi فعالیت دارد. این شرکت اعلام کرد که برنامه IND سرنائومیکس برای یکی از گزینه‌های دارویی مبتنی بر فناوری siRNA (RNA تداخل کوچک)، به نام STP ۷۰۷ تاییدیه سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) را دریافت کرده است. این داروی ضدسرطان سرنائومیکس حاوی RNA تداخلی (siRNA) برای بیماران با تومور‌های جامد پیشرفته بوده و در آن نانوذرات پلی‌پپتیدی (PNP) استفاده شده است.

در این فاز از کارآزمایی بالینی، مطالعه افزایش میزان دوز و مطالعه گسترش دوز برای ارزیابی ایمنی، سطح تحمل و اثرات و فعالیت ضدتومور STP ۷۰۷ که به‌ صورت داخل وریدی در افراد با تومور‌های جامد پیشرفته / متاستاتیک یا غیرقابل جراحی تجویز می‌شود، انجام می‌شود.

STP ۷۰۷ از مزایای خاصیت بازدارندگی و تحویل هدفمند نانوذره پلی پپتیدی (PNP) استفاده می‌شود که از طریق تجویز سیستمیک به تومور‌های جامد و تومور‌های متاستاتیک انجام می‌شود. مطالعه اولیه بالینی نشان داده است که خاموشی ژن TGF-β۱ و بیان ژن COX-۲ به‌طور هم زمان در محیط ریز تومور باعث افزایش نفوذ سلول T فعال می‌شود. یک مطالعه ترکیبی بیشتر با استفاده از یک مدل سرطان کبد موش فعالیت ضد توموری هم‌افزایی بین STP ۷۰۷ و آنتی‌بادی PD-L ۱ را نشان داد.

منبع  : خبرگزاری دانشجو

برای مشاهده متن کامل خبر کلیک کنید

اشتراک‌گذاری

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *