به گزارش گروه فناوری خبرگزاری دانشجو، نوواواکس یک شرکت زیستفناوری کوچک مستقر در مریلند است که قبلاً هرگز محصولی را به بازار عرضه نکرده است، اما این شرکت به زودی میتواند عنوان دارنده چهارمین واکسن مجاز ضدکرونا در آمریکا را برای خود ثبت کند.
این امیدواری وجود دارد که واکسن نواواکس بتواند منابع موجود در آمریکا و سراسر جهان را تقویت کند، زیرا هم نگرانیهای ایمنی و هم مشکلات تولید، گریبان واکسنهای ضدکرونای موجود در بازار را گرفته است.
در رقابت برای تولید واکسن، نواواکس پشت سر شرکتهایی نظیر مادرنا و فایزر حرکت میکند و آزمایشات بالینی روی واکسن خود را انجام میدهد. نتایج این تستها موفقیتآمیز بود؛ بنابراین، این شرکت در حال آمادهسازی است تا طی چند هفته پرونده مجوز خود را در آمریکا ثبت کند.
استنلی ارک مدیرعامل شرکت نوواواکس، چند ماه پیش گفته است که سازمان غذا و دارو میتواند واکسن این شرکت را برای استفاده اضطراری «از اوایل ماه مه» تایید کند.
نگرانیهای فزایندهای وجود دارد که دسترسی نابرابر به واکسنهای ضدکرونا در سطح جهانی الینی اولیه نشان داد که این واکسن بیخطر است و کارآزماییهای دیگری نیز در آمریکا و سایر کشورها وارد مرحله برنامهریزی شد.
واکسن به صورت تزریق در دو دوز بوده که با وارد کردن یک بخش پروتئینی پاسخ ایمنی را در بدن ایجاد میکند و پادتنهایی در بدن تشکیل میشود که از اتصال ویروس کرونا به سلولهای گیرنده جلوگیری میکند. این پروتئین با مواد کمکی ویژه این شرکت ترکیب شده است، مادهای که برای افزایش عملکرد واکسن طراحی شده است. نتایج اولیه آزمایش واکسن که در ماه آوریل توسط نوواواکس منتشر شد، نشاندهنده پاسخ شدید آنتیبادی در حیوانات به این واکسن است.
در ماه آگوست، آزمایشهای اولیه انسانی پاسخهای قوی آنتیبادی را نشان داد که هیچ عارضه جانبی جدی نداشته و عوارض جانبی کمی نیز دارد. انتظار میرود نتایج حاصل از آزمایشهای بالینی مرحله اواخر آخر روی انسان در ماه آینده منتشر شود. نواواکس بیش از ۲ میلیارد دلار بودجه برای توسعه این واکسن دریافت کرده که فقط ۱٫۶ میلیارد دلار آن از طرف دولت آمریکا بوده است.