پنجشنبه ۲۸ فروردین ۱۴۰۴ – ۱۲:۴۰
هموفیلی، یک اختلال نادر اما دردناک در سیستم انعقاد خون است که بیشتر نوزادان پسر را درگیر میکند. این بیماری ارثی بهدلیل فقدان یا کمبود فاکتورهای انعقادی ۸ یا ۹ بروز میکند و گرچه درمان قطعی برای آن وجود ندارد، اما با پیشرفتهای علمی، امیدهایی برای درمان ژنتیکی بهوجود آمده است.
به گزارش سلامت نیوز به نقل از ایسنا،بیماری هموفیلی که از ترکیب واژههای “همو” به معنای خون و “فیلیا” به معنای دوست داشتن ساخته شده، برخلاف نامش، یکی از دردناکترین و چالشبرانگیزترین بیماریهای خونی است که بیشتر نوزادان پسر را درگیر میکند و در دختران بهندرت دیده میشود. در این بیماری، توان بدن برای ایجاد لخته خون و توقف خونریزی، مختل میشود.
دکتر کاوه جاسب، فوق تخصص خون و سرطان کودکان، همزمان با روز جهانی هموفیلی (۲۸ فروردین)،اظهار کرد: هموفیلی بیشتر در پسران دیده میشود و بهطور میانگین از هر ۵ تا ۱۰ هزار تولد زنده، یک مورد به هموفیلی نوع A و از هر ۲۰ تا ۳۴ هزار تولد، یک مورد به هموفیلی نوع B مبتلا میشود.