جمعه ۲۸ فروردین ۱۴۰۵ – ۱۲:۰۳
بیماری هموفیلی که به دلیل ساختار کروموزومی در مردان شیوع بیشتری دارد، یک اختلال انعقادی مادرزادی است و نشانههای اولیه آن ممکن است در بدو تولد یا در مراحل اولیه رشد حرکتی کودک بروز کند.
به گزارش سلامت نیوز به نقل از ایلنا، بر اساس کمبود فاکتورهای انعقادی، هموفیلی به دستههای مختلفی تقسیم میشود که شایعترین آنها هموفیلی A (کمبود فاکتور ۸) و هموفیلی B (کمبود فاکتور ۹) است. کمبود فاکتور ۱۱ و انواع نادر دیگری نیز وجود دارند. در موارد شدید، حتی بدون ضربه فیزیکی، خونریزی رخ میدهد که اغلب با شروع فعالیتهای حرکتی، بهویژه خونریزیهای مفصلی، خود را نشان میدهد و میتواند منجر به محدودیت حرکتی شدید شود.