
یک مطالعه ژنتیکی گسترده در آمریکا و بریتانیا نشان میدهد دیابت نوع ۱ ممکن است یک بیماری واحد نباشد و دستکم دو زیرگونه با سازوکارهای زیستی متفاوت داشته باشد؛ یافتهای که میتواند در آینده به طراحی درمانهای شخصیسازیشدهتر برای بیماران کمک کند.
به گزارش سیناپرس، پژوهشگران در نخستین مطالعه گسترده ژنومی که بیماران دیابت نوع ۱ را بر اساس دو الگوی ژنتیکی HLA-DR3 و HLA-DR4 بررسی کرد، اطلاعات ژنتیکی ۹ هزار و ۹۱۱ بیمار مبتلا به دیابت نوع ۱ و ۱۴ هزار و ۱۵۷ فرد سالم را تحلیل کردند. نتایج در مجله Diabetologia منتشر شده است.
هر دو الگوی HLA-DR3 و HLA-DR4 با افزایش خطر ابتلا به دیابت نوع ۱ ارتباط دارند، اما پژوهشگران دریافتند که تفاوتهای ژنتیکی میان این دو گروه آنقدر قابل توجه است که احتمال وجود دو زیرگونه متمایز از بیماری را مطرح میکند.
