ژنی که زمانی بهعنوان یک ژن نادر شناخته میشد، اکنون ممکن است بهطور گسترده در بدن انسان وجود داشته باشد و بهطور خاموش موجب بروز مشکلات جدی برای سلامت شود.
به گزارش شبکه خبری ایران ۲۴، تحقیقات جدید دانشمندان دانشگاه کمبریج نشان میدهد که از سه هزار نفر یک نفر دارای نسخه معیوب از ژنی به نام «FLCN» است. این ژن مرتبط با بیماری «سندرم برت هاگ دوب» (Birt-Hogg-Dubé) است. این اختلال میتواند منجر به فروپاشی ریه، کیست ریه، رشد پوست و سرطان کلیه شود.