به گزارش خبرنگار آنا، مریم اسلامی، پزشک و دکتری تخصصی ژنتیک؛ نتایج یک کارآزمایی بالینی چندمرکزی جدید نشان میدهد پیوند سلولهای بنیادی اهداکننده که با فناوری ویرایش ژن برای حذف پروتئین CD33 مهندسی شدهاند، میتواند راه را برای استفاده ایمنتر و مؤثرتر از ایمونوتراپیهای هدفمند در بیماران مبتلا به سرطانهای خون تهاجمی هموار کند. پژوهشگران معتقدند این رویکرد میتواند به کاهش عوارض درمان و افزایش اثربخشی ایمونوتراپی پس از پیوند سلولهای بنیادی کمک کند.
چالش بزرگ در درمان سرطانهای خون
پیوند سلولهای بنیادی یکی از مهمترین روشهای درمانی برای بیماران مبتلا به لوسمی میلوئید حاد (AML) و سندرم میلودیسپلاستیک (MDS) محسوب میشود. با وجود موفقیت این روش، بسیاری از بیماران پس از پیوند با عود بیماری مواجه میشوند و همین موضوع درمان این سرطانها را با چالش جدی روبهرو کرده است.