به گزارش آنا؛ مریم اسلامی دکتری تخصصی ژنتیک،فلوشیپ پزشکی بازساختی- در یک پیشرفت بالقوه برای بیماران ملانوما، محققان مؤسسه ویرایش ژن ChristianaCare از ابزارهای ویرایش ژن CRISPR برای غیرفعال کردن جهش ژنی که اغلب در اشکال تهاجمی این سرطان خطرناک پوست دیده میشود، استفاده کردهاند که درمانهای امیدوارکننده را ناکارآمد میکند.
این مطالعه که در شماره 10 اکتبر ژورنال CRISPR منتشر شد، بر روی سلول های ملانوما گرفته شده از بیماری متمرکز شد، که سرطانش جهشی ایجاد کرده بود که باعث می شود داروهایی که می توانند پیشرفت بیماری را کاهش دهند از کار بیفتند.
دانشمندان از ابزارهای ویرایش ژن CRISPR برای غیرفعال کردن جهش و بازگرداندن حساسیت درمانی به سلول های سرطانی استفاده کردند، به گونه ای که به نظر می رسد خطرات عوارض جانبی خطرناک را به حداقل می رساند. این رویکرد مختص تومور است و سلولهای تومور ملانوما را هدف قرار میدهد و سلولهای سالم را تنها میگذارد و حساسیت به داروهای ضد سرطان را فقط در سلولهای تومور باز میگرداند.