مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران با اشاره به وجود حدود ۲۳ هزار بیمار مبتلا به تالاسمی در کشور، از فوت ۱۳۵۰ نفر از بیماران در پی تحریمهای دارویی خبر داد.
جوان آنلاین: تالاسمی یکی از بیماریهای ژنتیکی و اختلالات خونی ارثی است که در آن تعداد هموگلوبینها و گلبولهای قرمز خون در بدن کاهش مییابد. هموگلوبین پروتئینی است که در گلبولهای قرمز موجود است و وظیفه حمل و انتقال اکسیژن را بر عهده دارد. کاهش میزان هموگلوبین و گلبولهای قرمز میتواند منجر به کمخونی شود. هموگلوبین نقش اصلی را در انتقال اکسیژن به بافتهای بدن ایفا میکند و از دو نوع زیرواحد به نامهای آلفا و بتا تشکیل شده است. اگر بدن فرد نتواند مقدار کافی از هر یک از این زیرواحدها تولید کند، سلولهای خونی بهطور کامل شکل نمیگیرند و توانایی حمل اکسیژن کاهش مییابد. این وضعیت منجر به نوعی کمخونی به نام تالاسمی میشود.
به گزارش تسنیم، بیماران مبتلا به تالاسمی شدید نیازمند مراقبتهای پزشکی هستند و تزریق خون و مصرف انواعی از داروها برای افزایش طول عمر بیماران انجام میشود.
روز ۸ ماه میمصادف با ۱۸ اردیبهشت هر سال به نام روز جهانی تالاسمی نامگذاری شده است تا آگاهی مردم و توجه سیاستگذاران به این بیماری افزایش یابد.
وجود ۲۳۰۰۰ بیمار تالاسمی در کشور
