به گزارش جامعه ۲۴، حکایت بیماران خاص در ایران قصه پر غصهای است. گرانی، بیکاری، تحریم، کمبود همیشگی دارو و بیماری همهگیر همه و همه سنگینی باری است که این بیماران تحمل میکنند. روزی پانسمان بیماران پروانهای گروگان سیاست میشود و روزی دیگر داروی بیماران تالاسمی؛ روزی تحریم بلای جان این بیماران میشود و روزی هم سیاستهای بیمهای؛ در واقع آنها گروگان وضعیتهای مختلف در ایران میشوند.
یونس عرب، مدیرعامل انجمن حمایت از بیماران تالاسمی در گفتگو با خبرنگار جامعه ۲۴ با اشاره به وضعیت سخت داروی بیماران خاص اظهار کرد: بخشی از داروهای مرتبط با این بیماران وارداتی بوده و بخشی از مواد اولیه داروهای داخلی نیز وارداتی است. تقریبا امروزه همه میدانند وضعیت واردات دارو چگونه است و چه مشکلی بر سر راه آن وجود دارد.
وی افزود: برآیند ما این است که اگر تدبیری برای آن اندیشیده نشود در ماههای آینده در تأمین داروهای ایرانی و خارجی مشکل ایجاد میشود، همین دلیل موجب نگرانی ما است. در حال حاضر ۹۰ درصد داروی تزریقی و خوراکی بیماران تالاسمی از منبع داخلی است و ۱۰ درصد داروی مورد نیاز، منبع خارجی دارند، اما مواد اولیه ۱۰۰ درصد داروهای ایرانی نیز وارداتی است؛ اینها نیازمند واردات مواد اولیه هستند.
عرب تأکید کرد: دولت اعلام کرده که ارزی برای واردات دارو و مواد اولیه ندارد و به صورت قطرهچکانی این ارز را برای خرید دارو و مواد اولیه اختصاص میدهد، به همین دلیل امکان دارد که در تابستان به ویژه در مرداد یا شهریور ماه اوج کمبود دارو را در هر دو گروه داروهای تزریقی و هم داروهای خوراکی بیماران تالاسمی بوده و این با چالش مواجه شود.