تأمین مواد اولیه برخی داروهای ضروری، بهویژه داروهای مخدرپایه مانند بعضی مسکنهای قوی و داروهای مورد استفاده در درمان اعتیاد، در سالهای اخیر به یکی از چالشهای مهم حوزه سلامت تبدیل شده است. کاهش منابع سنتی تأمین این مواد و محدودشدن دسترسی به برخی منابع خارجی، باعث شده تا راهکارهای جدیدی برای ایجاد یک مسیر پایدارتر مورد بررسی قرار گیرد.
در همین راستا، نام شقایق الیفرا در ماههای اخیر وارد بحثهای عمومی و رسانهای ایران شده است، گیاهی از خانواده خشخاش که انتظار میرود در صورت تأیید نهایی، بهصورت کاملاً کنترلشده و صنعتی برای تولید مواد دارویی کشت شود. برخلاف برخی برداشتها، این طرح به معنای آزادسازی کشت خشخاش نیست، بلکه صحبت از یک فرآیند محدود، تحت نظارت نهادهای دولتی و مطابق با الزامات بینالمللی برای تأمین نیازهای دارویی کشور است. طرح کشت شقایق الیفرا با هدف تولید مواد اولیه دارویی، وارد مرحله اجرایی شده و طبق آخرین گزارشهای منتشرشده، فرآیند کاشت و برداشت این گیاه در قالب یک پروژه تحقیقاتی صورت گرفته. اکنون نتایج این مراحل در حال بررسی و ارزیابی است تا درباره ادامه مسیر تصمیمگیری شود.
شقایق الیفرا که در برخی منابع رسمی و رسانهای با نام علمی Papaver somniferum oleifera معرفی شده، گونهای صنعتی از گیاه خشخاش است. تفاوت اصلی این گیاه با خشخاش رایج، به شیوه استفاده و فرآیند استخراج مواد مؤثره آن بازمیگردد. ازجمله تفاوتهای مهم میان این دو گیاه میتوان به موارد زیر اشاره کرد:
اما در طرح اخیر، هدف تیغزدن کپسول گیاه و تولید تریاک خام نیست، بلکه مواد مورد نیاز پس از برداشت محصول، باید طی فرآیندهای صنعتی و در کارخانههای مجاز استخراج شوند. به عبارت دیگر، مسیر بهرهبرداری از این گیاه از ابتدا برای مصارف دارویی طراحی شده است.
بر اساس توضیحات ارائهشده از سوی مسئولان، این گیاه حدود ۲ درصد مورفین دارد و ویژگیهای آن بهگونهای است که استخراج مواد مؤثره از آن برای افراد عادی امکانپذیر نیست. با این حال، وجود چنین ویژگیهایی بهتنهایی نمیتواند جایگزین نظارت دقیق شود و تمامی مراحل از کاشت گرفته تا برداشت، انتقال و فرآوری باید بهصورت کامل قابل ردیابی باشد. در توضیحات رسمی مربوط به این پروژه نیز تأکید شده است که مواد مؤثره شقایق الیفرا از طریق تیغزدن و برداشت مستقیم به دست نمیآید و برای استخراج آن نیاز به فرآوری تخصصی در مراکز صنعتی و مجاز وجود دارد.
دلیل اصلی مطرحشدن این طرح، تلاش برای ایجاد یک مسیر پایدارتر جهت تأمین مواد اولیه دارویی عنوان شده است. ایران در سالهای گذشته بخشی از نیاز خود به مواد اولیه داروهای مخدرپایه را از مواد کشفشده در عملیات مبارزه با قاچاق تأمین میکرد؛ اما کاهش کشت و انتقال غیرقانونی تریاک در منطقه، باعث کاهش حجم کشفیات شده است.
حسین ذوالفقاری، دبیرکل ستاد مبارزه با مواد مخدر، اعلام کرده که میزان کشفیات سالانه که در گذشته بیش از هزار تن بود، اکنون به حدود ۲۵۰ تن رسیده و در سال گذشته کمترین میزان خود را تجربه کرده. در چنین شرایطی، تأمین پایدار مواد اولیه مورد نیاز صنعت دارو به موضوعی مهمتر از گذشته تبدیل شده است. در واقع، مسئله اصلی این است که اتکا به کشفیات قاچاق نمیتواند یک منبع ثابت و قابل پیشبینی برای تولید دارو باشد، زیرا میزان آن به شرایط منطقه، فعالیت شبکههای قاچاق و موفقیت عملیات مقابلهای بستگی دارد.
در شرایط گذشته، تأمین مواد اولیه دارویی عمدتاً بر کشفیات مواد مخدر در کنار واردات محدود تکیه داشت. اما در مدل جدید، قرار است علاوه بر این منابع، امکان استفاده از کشت داخلی کنترلشده شقایق الیفرا نیز مورد بررسی قرار گیرد. در این رویکرد، ماده گیاهی مورد استفاده دیگر بهصورت غیرمستقیم از مواد مکشوفه تأمین نمیشود، بلکه یک محصول صنعتی با فرآیند مشخص تولید خواهد شد. هدف اصلی از اجرای این طرح، کاهش احتمال کمبود مواد اولیه دارویی و افزایش پایداری زنجیره تأمین است.
در مقابل، مهمترین نگرانیها درباره این طرح مربوط به احتمال انحراف محصول، ضعف در نظارت و همچنین نبود برآورد دقیق از میزان نیاز واقعی کشور میشود. به همین دلیل، اجرای موفق آن وابسته به ایجاد یک سیستم کنترلشده و شفاف خواهد بود.
کشت گیاهان مخدرپایه برای مصارف پزشکی در بسیاری از کشورها تحت قوانین سختگیرانه و با نظارت نهادهای داخلی و بینالمللی انجام میشود. ایران نیز از نظر مقررات بینالمللی، امکان استفاده از ظرفیت کشت کنترلشده این گیاهان برای اهداف درمانی و دارویی را دارد، اما پس از انقلاب از این امکان استفاده نکرده بود.
بر اساس اظهارات مقامهای مسئول، اجرای طرح شقایق الیفرا قرار نیست به معنای بازگشت کشت سنتی خشخاش باشد، بلکه این پروژه باید در چارچوب قوانین داخلی، ضوابط دارویی و تعهدات بینالمللی اجرا شود. به همین دلیل، هرگونه توسعه این طرح نیازمند هماهنگی میان دستگاههای مختلف از جمله وزارت جهاد کشاورزی، نهادهای حوزه دارو و ستاد مبارزه با مواد مخدر است.
آخرین وضعیت اعلامشده از این پروژه نشان میدهد که کشت الیفرا در مرحله تحقیقاتی قرار داشته و فرآیند کاشت و برداشت آزمایشی انجام شده. در حال حاضر، ارزیابی نتایج بهدستآمده، بررسی میزان بازدهی گیاه و امکان استفاده از آن در زنجیره تولید دارو در حال انجام است. ادامه اجرای طرح نیز به مثبتبودن نتایج مطالعات و دریافت تأییدهای لازم وابسته خواهد بود.
یکی از اصلیترین موضوعات درباره کشت شقایق الیفرا، نحوه کنترل مسیر تولید از مزرعه تا کارخانه است. مدل پیشنهادی دولت، کشت آزاد و پراکنده این گیاه توسط کشاورزان مختلف نیست؛ بلکه قرار است مناطق مشخص و قابلکنترل برای این کار تعیین شود و تمامی مراحل تحت نظارت انجام گیرد. به منظور جلوگیری از هرگونه انحراف، زنجیره تولید باید شامل چند مرحله نظارتی باشد؛ از صدور مجوز برای زمین و بذر گرفته تا کنترل میزان کشت، ثبت اطلاعات برداشت و انتقال محصول. مهمترین الزامات نظارتی این طرح عبارتاند از:
بر اساس توضیحات ارائهشده درباره این طرح، محصول برداشتشده قرار نیست وارد چرخه آزاد بازار شود و باید مستقیماً برای فرآوری به مراکز مشخص و مجاز منتقل گردد.
مهمترین مزیت احتمالی این طرح، ایجاد یک منبع داخلی و قابل پیشبینی برای تأمین بخشی از مواد اولیه دارویی است. در شرایطی که تأمین این مواد از طریق کشفیات قاچاق به عوامل خارج از کنترل کشور بستگی دارد، ایجاد یک مسیر قانونی و مشخص میتواند ثبات بیشتری برای صنعت دارو ایجاد کند.
در صورت اجرای دقیق و شفاف، کشت الیفرا میتواند چند هدف را همزمان در پیش بگیرد که از جمله آنها میتوان به کاهش احتمال کمبود برخی داروهای مورد نیاز، کاهش وابستگی به منابع خارجی و ایجاد فاصله میان زنجیره قانونی تولید دارو و اقتصاد غیرقانونی مواد مخدر اشاره کرد. همچنین تولید داخلی مواد مؤثره دارویی میتواند به برنامهریزی بهتر شرکتهای داروسازی کمک کند، زیرا این شرکتها به جای اتکا به منابع غیرقابل پیشبینی، میتوانند بر اساس میزان تولید مشخص، برنامه تأمین مواد اولیه خود را تنظیم نمایند.
البته اجرای این طرح با چالشهایی نیز همراه است. نخستین موضوع مربوط به تعیین دقیق میزان نیاز کشور به مواد مؤثره دارویی میشود، زیرا برنامه کشت باید بر اساس آمار شفاف و قابل بررسی صورت گیرد. همچنین، جلوگیری از انحراف محصول یا مواد استخراجشده نیازمند ردیابی کامل، کنترل فیزیکی و نظارت مستمر است. از سوی دیگر، این طرح راهکاری فوری برای رفع کمبود احتمالی دارو نیست و حتی در صورت تأیید نهایی، رسیدن به مرحله تولید زمانبر خواهد بود.
کشت الیفرا باید تنها با هدف تأمین مواد اولیه دارویی انجام شود و نباید به مسیری برای عادیسازی کشت خشخاش یا سوءاستفاده از این زنجیره تبدیل گردد. مسئولان نیز تأکید کردهاند که کشت خشخاش معمولی همچنان ممنوع است و الیفرا تنها بهعنوان یک گونه صنعتی تحت فرآیندهای کنترلشده بررسی میشود. در نهایت، موفقیت این طرح به شفافیت، محدودبودن سطح کشت، ردیابی کامل محصول و نظارت چندلایه وابسته است، در غیر این صورت، نگرانیهای اجتماعی و امنیتی میتواند بر مزیتهای دارویی آن سایه بیندازد.
برای مشاهده کامل مطلب کلیک کنید