لوسمی حاد میلوئیدی یا AML نوعی سرطان خون و مغز استخوان است که در آن سلولهای خونی نابالغ به شکل غیرطبیعی زیاد میشوند و جای سلولهای سالم را میگیرند. این بیماری میتواند به سرعت پیشرفت کند و به همین دلیل، درمان بهموقع و مؤثر در آن اهمیت زیادی دارد. در بسیاری از بیماران، درمانهای اولیه میتوانند در آغاز پاسخ خوبی ایجاد کنند، اما مشکل اصلی زمانی آغاز میشود که بیماری پس از مدتی دوباره برمیگردد یا سلولهای سرطانی نسبت به داروها مقاوم میشوند.
محققان مرکز سرطان MD Anderson دانشگاه تگزاس، به سرپرستی مایکل آندریف، پزشک و دکترای تخصصی، و بینگ زی. کارتر، دکترای تخصصی، که هر دو استاد حوزه لوسمی هستند، تحقیقی را درباره یک درمان آزمایشی اپیژنتیک برای لوسمی حاد میلوئیدی مقاوم انجام دادهاند. این پژوهش بهطور ساده بررسی کرده است که آیا دارویی به نام NTX-۳۰۱ میتواند در برابر شکلهای مقاوم بیماری فعال باقی بماند و از چه راه زیستی ممکن است چنین اثری داشته باشد. منظور از درمان اپیژنتیک، درمانی است که بدون تغییر دادن کد ژنتیکی، بر روشن یا خاموش شدن برخی ژنها اثر میگذارد.