اختلال ارثی تورم عروقی به روش ویرایش ژن درمان میشود.
به گزارش گروه سلامت خبرگزاری علم و فناوری آنا به نقل از ساینس دیلی، روش درمانی ویرایش ژن، امیدهای جدیدی برای افراد مبتلا به یک اختلال ارثی به نام آنژیو اِدِم (ورم عروقی) ایجاد کرده است.
محققان از دانشگاه اوکلند (نیوزلند)، مرکز پزشکی دانشگاه آمستردام (هلند) و بیمارستانهای دانشگاه کمبریج (بریتانیا) موفق شدند بیش از ۱۰ بیمار مبتلا به اختلال ژنتیکی آنژیو اِدِم را به روش کریسپر (نوعی ویرایش ژن) درمان کنند. این پیشرفت درمانی، نتایج امیدوارکنندهای را برای درمان دائمی این اختلال ارائه دهد.
اختلال ژنتیکی آنژیو ادم ارثی باعث تورم دردناک و شدید در اندامهای مختلف بدن از جمله صورت، رودهها و مجاری تنفسی میشود و در موارد حاد میتواند کشنده باشد.