ژنومیک سلولی: تا ۱۷٪ موارد اوتیسم ممکن است با جهشهای نادر توضیح داده شود
به گزارش مجله خبری نگار، دانشمندان دانشگاه کالیفرنیا، سن دیگو دریافتهاند که نقصهای ژنتیکی نادر ممکن است بین ۳ تا ۱۷ درصد موارد اختلال طیف اوتیسم را تشکیل دهند. یافتههای این مطالعه در مجله Cell Genomics منتشر شده است.