سرپرست اداره بازرسی فنی و نظارت اداره کل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو، در ارتباط با چگونگی جمع آوری داروهایی که به جهت کیفی دچار نقایصی هستند، توضیحاتی داد.
امیرحسین حاجی میری، گفت: اطلاعات فرآورده‌های دارویی که دچار نقص کیفی هستند، از مسیرهای مختلف به سازمان غذا و دارو می‌رسد که ممکن است به دنبال بروز یک عارضه جانبی باشد، نقصی که منجر به یک ملاحظه بالینی باشد یا نقصی که به هر شکل در یک ملاحظه فیزیکی، شیمیایی و میکروبیولوژیکی فرآورده بروز کرده است.