دریافت مجوز FDA برای رابط نانویی که به درمان پارکینسون کمک میکند
شرکت اینبرین نروالکترونیکس (INBRAIN Neuroelectronics) از دریافت مجوز سازمان غذا و داروی آمریکا برای یکی از محصلولات خود خبر داد.
بر اساس اعلام وزارت بهداشت، سوسپانسیون «کوآموکسی کلاو» تولیدی شرکت ابوت (Abbott) هند که نام تجاری اش «MAGAMOX CV-DUO» است، در آزمون تعیین مقدار ماده موثره مردود شده، باید بلافاصله جمع آوری شود و شرکت واردکننده موظف است به همراه این کار، نتایج ابتدایی و نهایی ریکال را به ترتیب در مدت دو و چهار هفته به سازمان غذا و دارو منعکس نماید.