لوسمی میلوئیدی حاد (AML) یکی از تهاجمیترین انواع سرطان خون است و در حالی که پزشکی مدرن اغلب میتواند آن را به سمت بهبودی سوق دهد، خطر عود بیماری همواره یک ترس مداوم برای بیماران است.
به گزارش خبرنگار مهر به نقل از مدیسن نت، اکنون یک گام رو به جلو در آزمایش ژنتیک میتواند به پزشکان کمک کند تا عمیقتر از همیشه به پیشبینی سلامت آینده بیمار بپردازند.
در مجموعهای از مطالعات اخیر، محققان نشان دادند که یک آزمایش تخصصی مبتنی بر DNA میتواند آثار کوچکی از سرطان را که روشهای سنتی اغلب از دست میدهند، شناسایی کند.
این سرطان پنهان، بیماری باقیمانده قابل اندازهگیری (MRD) نامیده میشود. با یافتن این نشانگرهای میکروسکوپی، پزشکان میتوانند بهتر درک کنند که کدام بیماران پس از پیوند سلولهای بنیادی در معرض بیشتریافت کرده بودند، ذخیره شده بود.
نتایج بسیار چشمگیر بود: بیمارانی که قبل از پیوند، آزمایش سیگنال جهشیافته NPM1 آنها مثبت بود، سه تا چهار برابر بیشتر احتمال داشت که سرطان آنها بازگردد. علاوه بر این، افرادی که بالاترین سطح نشانگر NPM1 را داشتند، ۲۷ درصد شانس زنده ماندن سه سال پس از عمل خود را داشتند.
محققان همچنین خاطرنشان کردند که جهش NPM1 اغلب در کنار جهش FLT3-ITD رخ میدهد و هنگامی که یک آزمایش واحد در دسترس است، دریافتند که آزمایش NPM1 به طور کلی بیشترین ارزش پیشبینی را دارد.
«کریستوفر هوریگان»، نویسنده ارشد و استاد و مدیر مرکز تحقیقات سرطان در موسسه تحقیقات زیستپزشکی فرالین در رونوک ویرجینیا، گفت: «برخی از نشانگرهای ژنتیکی ممکن است امیدوارکننده به نظر برسند، اما بدون شواهد قوی میتوانند گمراهکننده باشند.»