به گزارش گروه سلامت خبرگزاری علم و فناوری آنا، غلامرضا باهوش فوق تخصص خون و سرطان کودکان دانشگاه علوم پزشکی ایران درخصوص بیماری هموفیلی عنوان کرد: در خون انسان سالم پس از بریدگی و آسیب های عروقی فاکتورهایی وجود دارد که جلوی خونریزی را میگیرد و با ایجاد لخته خون، خونریزی را قطع میکند، اما در بیماران هموفیلی، فرد دچار کمبود این فاکتورها است و اگر در اثر ضربه و یا بریدگی دچار خونریزی شود خونریزیهای طولانی مدتی بوجود میآید.
وی ادامه داد: کمبود فاکتورهای انعقاد خون به صورت مادرزادی ایجاد میشود و ژنتیک وسابقه خانوادگی، نقش موثری در ایجاد این بیماری دارد. یعنی در خانواده معمولاً ردپای هموفیلی وجود دارد که میتواند وابسته به جنس یا اتوزومال باشند.
باهوش تصریح کرد: موارد اکتسابی نیز وجود دارد که بیشتر در سنین بالاتر و ناشی از بیماریهایی که با سیستم ایمنی درگیر هستند بروز میکنند. معمولا خونریزی در افراد هموفیلی عمقی بوده و بیشتر در مفاصل و عضله صورت میپذیرد و باعث ایجاد تورم در سطح بدن ویا داخل مفاصل می شود. براین اساس هموفیلی A (کمبود فاکتور 8) B(کمبود فاکتور 9) و C( کمبود فاکتور 11) درخون بیماران است که هرکدام می تواند به شکل ضعیف و یا شدید در بیمار بروز کند.