گروه سلامت خبرگزاری علم و فناوری آنا- مریم اسلامی؛ پزشک و دکتری تخصصی ژنتیک،فلوشیپ پزشکی بازساختی: یک گلیکوپروتئین ترنس ممبرین، که به عنوان پروتئین مرتبط با تیروزیناز 1 (TYRP1) شناخته می شود، به عنوان یک هدف بالقوه برای درمان با سلول T CAR که ملانوما را درمان می کند، شناسایی شده است.
ایمونوتراپی، با گشودن راه های جدید برای درمان های هدفمند به تغییر چشمانداز درمان سرطان ادامه داده اند. در حالی که درمان با سلول T CAR در درمان سرطان های هماتولوژیک موفقیت آمیز بوده است، پیشرفت ها در توسعه درمان های سلول T-CAR برای تومورهای جامد به دلیل کمیاب بودن اهداف با چالشهایی مواجه شده است. اخیراً مجوزی توسط FDA برای درمان با سلول T برای ملانوم پیشرفته صادر شده است.
در پیشرفتهای اخیر، تیمی از محققان دانشگاه کالیفرنیا، مرکز جامع سرطان سلامت جانسون( (CA، ایالات متحده آمریکا، اثربخشی و مشخصات ایمنی درمان با سلولهای T CAR را برای زیرگروههای نادر ملانوم ، توسعه داده و نشان دادهاند. این میتواند بر نیاز پزشکی برآورده نشده برای بیماران ملانوما، که پس از درمان اولیه با درمانهای استاندارد مانند مسدود کردن چک پوینت های ایمنی، پاسخ نمیدهند یا عود میکنند، غلبه کند.