ارسال پرونده واکسن “روتا” به سازمان غذا و دارو/آغاز تولید واکسن‌ها از سال جاری

دبیر ستاد توسعه زیست فناوری با تاکید بر اینکه در حال حاضر هیچ کیت تشخیصی کرونا به کشور وارد نمی‌شود و چالش اصلی در این حوزه صادرات است، گفت: در حوزه واکسن‌ها علاوه بر رفع تست بالینی واکسن آنفلوآنزا پرونده واکسن "روتا" تا پایان سال به سازمان غذا و دارو ارسال خواهد شد.
دبیر ستاد توسعه زیست فناوری با تاکید بر اینکه در حال حاضر هیچ کیت تشخیصی کرونا به کشور وارد نمی‌شود و چالش اصلی در این حوزه صادرات است، گفت: در حوزه واکسن‌ها علاوه بر رفع تست بالینی واکسن آنفلوآنزا پرونده واکسن “روتا” تا پایان سال به سازمان غذا و دارو ارسال خواهد شد.

به گزارش« نبض فناوری» مصطفی قانعی، با اشاره به تلاش شرکت‌های دانش بنیان در دستیابی به دانش فنی ساخت کیت‌های تشخیص سریع ویروس کرونا و تکنولوژی مربوط، افزود: در روزهای اول شیوع این ویروس در کشور از کیت‌های PCR برای این منظور استفاده کردیم که تقریبا در اردیبهشت ماه این کیت در کشور تولید شد.

وی ادامه داد: با تولید کیت‌های تشخیص سریع که از نوع کیت‌های آنتی ژن است، تشخیص این بیماری در زمان کمتری صورت می‌گیرد، به گونه‌ای که در تست PCR یک تا دو روز زمان نیاز دارد تا نتیجه مثبت یا منفی بودن تست کرونا به مراجعه کنندگان ارائه ‌شود، ولی کیت‌های تشخیص سریع در ۲۰ دقیقه قادرند نتایج را اعلام کنند.

قانعی با تاکید بر اینکه در حال حاضر ایران هیچ کیت تشخیصی وارد نمی‌کند، چالش کشور در این زمینه را صادرات این محصول دانش بنیان دانست و توضیح داد: این موضوع به این معنا است که کیت‌های تولیدی اجازه صادراتی داشته باشند.

منبع  : نبض فناوری

برای مشاهده کامل مطلب کلیک کنید

اشتراک‌گذاری

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *