به گزارش« نبض فناوری» محمدرضا حیدری، مدیرعامل این شرکت دانش بنیان حوزه زیست فناوری، با تاکید بر اینکه ناهنجاریهای مادرزادی و بسیاری از اختلالات ژنتیکی را میتوان در اوایل بارداری با استفاده از تکنیکهای مختلف تهاجمی و غیرتهاجمی شناسایی کرد، افزود: آزمایشهایی که در سه ماهۀ اول بارداری برای تشخیص نقصهای مادرزادی جنین انجام میشود شامل آزمایشهای غربالگری و آزمایش تشخیصی است که هدف این آزمایشها تشخیص زودهنگام نقصها و اختلالات کروموزومی و ژنتیکی در جنین است.
وی اظهار کرد: درصورتی که مادر باردار، ریسک بالایی برای داشتن جنینی با نقص مادرزادی داشته باشد، پزشک با استفاده از آزمایشهای تشخیصی میتواند وجود مشکل را تشخیص دهد.
حیدری اضافه کرد: در همین راستا تولید کیت تشخیصی با هدف تشخیص سریع و دقیق پیش از تولد برای اختلالات کروموزومی شامل سندروم داون، سندروم ادوارد، سندروم پاتو و اختلالات تعدادی کروموزوم های جنسی مانند سندروم ترنر، کلاین فلتر و موارد دیگر احساس شد و در این راستا تحقیقات، آغاز و کیت تشخیص اختلالات مادرزادی در داخل کشور ساخته شد.