جدال فناوری بومی با یک بیماری نادر؛ داروی بیماران SMA ارتقا یافت

ICTPRESS – یک شرکت دانش‌بنیان ایرانی داروی ریسدیپلام (اورلیژن) را تولید کرده که پیشروی بیماری نادر آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) را متوقف کند. فرمولاسیون این دارو به تازگی ارتقا یافته است.

به گزارش شبکه خبری ICTPRESS، در گامی بزرگ برای صنعت داروسازی کشور یک شرکت دانش‌بنیان موفق به تولید داروی «ریسدیپلام» با نام تجاری «اورلیژن» شد؛ دارویی که به‌عنوان دومین نمونه تولیدشده در جهان برای درمان بیماری نادر آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) شناخته می‌شود. این دستاورد نقطه عطفی در مسیر درمان بیماران مبتلا به SMA به شمار می‌رود؛ بیماری‌ای نادر اما پرهزینه که سال‌ها کیفیت زندگی صدها بیمار ایرانی را تحت تأثیر قرار داده است.

تولید دارو برای بیماران آتروفی عضلانی نخاعی (SMA)

آتروفی عضلانی نخاعی (Spinal Muscular Atrophy; SMA) یک بیماری ژنتیکی است که به علت از بین رفتن نورون‌های حرکتی تحتانی در طناب نخاعی و هسته‌های حرکتی در قسمت تحتانی ساقه yle=”text-align:justify”>