سخنگوی سازمان غذا و دارو در واکنش به گزارش مغایرت میان تاریخ انقضا درجشده روی برچسب و بدنه برخی فرآوردههای داروسازی ایرانهورمون، توضیحاتی ارایه کرد.
وی افزود: بررسیها نشان میدهد برچسبگذاری فرآورده مورد اشاره با مجوز رسمی سازمان غذا و دارو و در چارچوب کامل الزامات GMP انجام شده است. این اقدام به دلیل محدودیت در تأمین پوکههای شیشهای و برخی مواد اولیه در مقطعی از سال گذشته صورت گرفته و پس از رفع مشکل، تولید محصول در سال ۲۰۲۵ بر اساس مجوز سازمان و تحت نظارت مسئول فنی ادامه یافته است.