دوشنبه 1 اردیبهشت 1404 – 09:20
تکناک
تیم تحقیقاتی در این پژوهش، با استفاده از روشی موسوم به شیمی دارویی اندوسیتیک یا CEMC، موفق شد ساختار شیمیایی داروهای PROTAC را به گونهای اصلاح کند که با مسیر جذب CD36 هماهنگ و از طریق فرایند طبیعی اندوسیتوز (بلع مولکولی توسط سلول) وارد سلول شوند. نتیجه این بود که میزان ورود دارو به درون سلولهای سرطانی بین ۷.۷ تا ۲۲.۳ برابر افزایش یافت و در نهایت، اثربخشی کلی درمان تا ۲۳ برابر بیشتر از حالت اولیه گزارش شد.
دکتر Hui-Kuan Lin، استاد زیستشناسی سرطان و داروسازی در دانشگاه Duke و نویسنده اصلی این مقاله تأکید کرد:
برای مشاهده کامل مطب کلیک کنید